crispr 名词解释
CRISPR
CRISPR（/'krɪspər/，Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统，是古菌和细菌抵抗病毒等外源遗传物质入侵的一种获得性免疫系统。
crispr-cas9基因编辑技术技术工艺
法国科学家埃玛纽埃尔·沙尔庞捷和美国科学家珍妮弗·杜德纳获得了2020年诺贝尔化学奖。她们“研发了一种基因编辑方法”，重写了“生命密码”。这种技术工具名为CRISPR/Cas9。但它到底是什么？有何潜力？
是谁为它奠定了基础？
据埃菲社马德里10月7日报道，它是一种生物学工具，能以前所未有的精度来编辑基因组，而且比以前的其他任何方法都更简便、成本更低。
就像文本编辑工具一样，CRISPR/Cas9能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。
这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。
转基因和crispr的区别
转基因技术和CRISPR都是生物学领域的重要技术，但它们有显著的区别。转基因技术主要是通过人工方式将一个或多个外源基因导入目标生物体的基因组中，从而改变其遗传特性。
而CRISPR则是一种更为精确的基因编辑技术，它利用特定的核酸酶来切割DNA，实现对特定基因的添加、删除或修改。
简而言之，转基因技术侧重于基因的引入，而CRISPR则专注于对基因的精确编辑。这两种技术在生物学研究和应用中各有优势，但CRISPR的精确性使其在某些领域具有更大的潜力。
转基因技术和CRISPR是两种不同的基因编辑方法，它们在原理、应用和特点上有所区别。
1. 转基因技术（Transgenic Technology）：
- 转基因技术，也称为基因工程，是一种将外源基因导入到目标生物体中的技术。
- 这种技术通常通过载体（如质粒、病毒等）将目标基因引入到宿主细胞中，然后通过细胞培养或胚胎移植等方法，得到含有外源基因的转基因生物。
- 转基因技术可以用于动植物育种、医学研究、生物制药等领域。
- 该技术的优点是能够突破物种障碍，将有益基因引入到不同物种中；缺点是可能存在基因整合不确定性，以及潜在的生态和食品安全问题。
2. CRISPR技术（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）：
- CRISPR是一种基于RNA指导的基因编辑技术，它利用CRISPR-Cas系统（一种原生于细菌的适应性免疫系统）来精确修改DNA序列。
- CRISPR技术通过设计特定的RNA分子（ guide RNA）来识别和引导Cas蛋白到达目标DNA序列，然后由Cas蛋白执行切割，实现基因的添加、删除或替换。
- 与传统基因工程相比，CRISPR技术具有更高的编辑效率和精确性，且操作更为简便。
- CRISPR技术在医学研究、基因治疗、功能基因组学等领域有广泛应用，也潜力应用于农业育种。
总结来说，转基因技术是通过引入外源基因来改变生物的遗传特性，而CRISPR技术是一种更为精确和高效的基因编辑工具，它可以直接在DNA水平上进行特定的修改。转基因技术是一种较为成熟的技术，已经在多个领域得到应用，而CRISPR作为一项相对较新的技术，其应用潜力正在不断拓展中。